El síndrome de X frágil es una condición genética que afecta el desarrollo y el funcionamiento cognitivo y causa discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y aprendizaje, y diversas características físicas. Es la causa más común de discapacidad intelectual hereditaria. El síndrome de X frágil ocurre debido a una mutación en el gen FMR1, que se encuentra en el cromosoma X.
En las personas con síndrome de X frágil, el gen FMR1 no funciona correctamente, lo que afecta el desarrollo intelectual, conductual y social. Esto puede resultar en retrasos en el habla y el lenguaje, dificultades de aprendizaje, problemas de atención, dificultades de procesamiento social, y problemas de coordinación motora.
Cada persona con síndrome de X frágil es única y puede tener necesidades individuales. Con el apoyo adecuado, las personas con síndrome de X frágil pueden llevar vidas plenas y significativas.